Coronavirus-COVID-19

Coronavirus महामारी वैक्सीन की हुई खोज हुई; जाने कितनी प्रगति पर है कार्य

Oxford University ने हाल ही में घोषणा की थी, जिसमें शोधकर्ताओं ने बताया कि उन्होंने उन्होंने नॉवल कोरोनोवायरस बीमारी के खिलाफ बनाई गई वैक्सीन का परीक्षण शुरू किया है, जिससे उम्मीदें बढ़ गई हैं। पिछले कुछ हफ्तों में, एक ड्रग उम्मीदवार, Remediesvir के प्रदर्शन के बारे में कुछ विरोधाभासी रिपोर्टें भी आई हैं, जबकि इज़राइल ने एंटीबॉडी के साथ उपचार की एक और संभावित रेखा में एक सफलता की घोषणा की है।

वैक्सीन कैसे काम करती है

शोधकर्ताओं द्वारा बनाया गया टीका एक जैविक उत्पाद हैं जिसे शरीर में जारी करने पर रोग-प्रतिरोधक रोगज़नक़ों की पहचान करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को सिखाते हैं और मेमोरी में स्टोर करते हैं जो कि लड़ाई के विकल्प सबसे प्रभावी हैं। कुछ टीके लाइव रोगजनक हैं, जिनकी हानि करने की क्षमता को म्यूट कर दिया गया है, लेकिन जिनकी आवश्यक पहचान विशेषताओं को बनाए रखा गया है ताकि शरीर इसे पहचानना सीख सके।

उदाहरण के लिए, पीला बुखार टीका एक जीवित, कमजोर बुखार वाला वायरस है; बीसीजी वैक्सीन भी एक जीवित क्षीणन है जो Mycobacterium bovis के एक पृथक से प्राप्त तनाव है जो तपेदिक के लिए एक टीका के रूप में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। पोलियो वैक्सीन में मारे गए वायरस होते हैं। अभी भी अन्य टीके रोगज़नक़ द्वारा जारी विषाक्त पदार्थों की पहचान करने और कार्य करने के लिए शरीर को रोगों से लड़ना सिखाते हैं।

टीके के अलावा अन्य चिकित्सा विकल्प क्या हैं?

दुनिया भर में विभिन्न दवा और चिकित्सा विकल्पों की कोशिश की जा रही है। Drug remediesvir में वैश्विक रुचि के अलावा, भारत ने Consulcant plasma therapy के बारे में बात की है (जिसमें बरामद COVID-19 रोगियों के रक्त प्लाज्मा, एंटीबॉडी के साथ, नए रोगी में ट्रांसफ़्यूज़ किए गए हैं); स्वास्थ्य मंत्रालय ने स्पष्ट किया है कि यह एक परीक्षण है और अनुमोदित उपचार नहीं है। इजरायल ने हाल ही में COVID-19 रोगियों के इलाज के लिए Monoclonal antibodies (कोशिकाओं के एक क्लोन से निर्मित) के विकास में एक “महत्वपूर्ण सफलता” की घोषणा की।

टीके महत्वपूर्ण हैं क्योंकि एक बीमारी को रोकने और इसका इलाज न करने के लिए बहुत सारे संसाधन बचाए जाते हैं। चेचक जैसी खतरनाक बीमारियों को एक बार दूर करने के लिए टीके प्रमुख हैं।

COVID-19 के लिए, इस स्तर पर एक टीका सबसे महत्वपूर्ण है। जब तक एक प्रभावी उपचार उभरता है, तब तक केवल दो संभावित पाठ्यक्रम हैं: या तो समुदाय झुंड प्रतिरक्षा (संक्रमण और मृत्यु की उच्च दर वाली एक दर्दनाक प्रक्रिया) विकसित करते हैं, या एक टीका सस्ती कीमत पर दुनिया भर में उपलब्ध कराया जाता है।

नया टीका क्या है जिसके लिए परीक्षण की घोषणा की गई है?

यह मूल रूप से एक और कोरोनावायरस के लिए अभिप्रेत था – वह जो MERS का कारण बनता है। इसे जेनर इंस्टीट्यूट में विकसित किया गया है और इसका नाम ChAdOx1 nCoV-19 है।

23 अप्रैल को जारी एक बयान में, Oxford University ने कहा: “ChAdOx1 nCoV-19 एक वायरस (ChAdOx1) से बना है, जो एक सामान्य सर्दी वायरस (Adenovirus) का कमजोर संस्करण है जो कि चिंपांज़ी में संक्रमण है, जो कि हो गया है। आनुवंशिक रूप से बदल दिया गया है ताकि मनुष्य में विकसित होना असंभव हो। जेएडीएक्स 1 निर्माण में जेनेटिक सामग्री को जोड़ा गया है, जिसका उपयोग स्पाइक ग्लाइकोप्रोटीन (एस) नामक COVID ​​-19 वायरस (SRC-COV -2) से प्रोटीन बनाने के लिए किया जाता है। यह प्रोटीन आमतौर पर SARS-CoV-2 की सतह पर पाया जाता है और SARS-CoV-2 वायरस के संक्रमण मार्ग में एक आवश्यक भूमिका निभाता है। SARS-CoV-2 कोरोनावायरस कोशिकाओं में प्रवेश पाने और संक्रमण का कारण बनने के लिए मानव कोशिकाओं पर ACE2 रिसेप्टर्स को बांधने के लिए अपने स्पाइक प्रोटीन का उपयोग करता है। “

SARS-CoV-2

विचार यह है कि शरीर को वायरस के स्पाइक प्रोटीन को पहचानने के लिए पहले उसे सिखाकर ChAdOx1 nCoV-19 में दिखाया जाए। इस प्रकार जब SARS-CoV2 शरीर में प्रवेश करता है, तो उस मान्यता के आधार पर एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बढ़ जाती है। “ChAdOx1 वायरस से बने टीके 320 से अधिक लोगों को आज तक दिए गए हैं और उन्हें सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन करने के लिए दिखाया गया है, हालांकि वे अस्थायी दुष्प्रभाव पैदा कर सकते हैं, जैसे कि तापमान, सिरदर्द या गले में दर्द,” बयान में कहा गया है।

वैक्सीन का भारत कनेक्शन भी है। Serum Institute of India, दुनिया के सबसे बड़े वैक्सीन निर्माताओं में से एक है, जो ट्रायल की तैयारी में वैक्सीन के उत्पादन के लिए अपने हाथ आगे बढ़ाएं हैं। एक बयान में, कंपनी ने कहा है: “Serum Institute of India ब्रिटेन में सितंबर-अक्टूबर तक नैदानिक ​​परीक्षणों के सफल होने की प्रत्याशा में वैक्सीन का निर्माण करेगा। वैक्सीन को दो-तीन सप्ताह में जनता को उपलब्ध नहीं कराया जाएगा, जैसा कि कुछ मीडिया रिपोर्टों में बताया गया है। उसके बाद, Serum Institute of India ने अपने जोखिम पर निर्माण शुरू करने का निर्णय लिया है। यदि नैदानिक ​​परीक्षण काम करते हैं, तो निर्णय केवल विनिर्माण पर एक छलांग शुरू करने के लिए लिया गया है, पर्याप्त मात्रा में उपलब्ध होने के लिए। ”

परीक्षणों की प्रगति क्या है?

प्रभावकारिता के परीक्षण के लिए वैक्सीन सीधे मानव परीक्षणों में प्रवेश करती है क्योंकि सुरक्षा पहले ही साबित हो चुकी थी, जब इसे MERS के खिलाफ एक विकल्प के रूप में विकसित किया जा रहा था।

परीक्षण के लिए, 1,102 प्रतिभागियों को Oxford, Southampton, London and Bristol में नामांकित किया जाएगा। वे वैक्सीन बांह और नियंत्रण शाखा में विभाजित हो जाएंगे; नियंत्रण एक प्लेसबो नहीं होगा जैसा कि आमतौर पर किया जाता है, लेकिन एक और टीका है। यह MenACWY होगा, जो एक वैक्सीन है जो आम बैक्टीरिया के खिलाफ उपयोग के लिए लाइसेंस प्राप्त करता है जो मेनिन्जाइटिस और सेप्सिस का कारण बनता है।

ऐसा इसलिए किया जा रहा है क्योंकि ChAdOx1 nCoV-19 सिरदर्द और बुखार जैसे कुछ दुष्प्रभावों का कारण बनता है। प्लेसबो का उपयोग करना जैसे कि खारा नियंत्रण उन दुष्प्रभावों को उत्पन्न नहीं करेगा, इस प्रकार विषय को पता चल जाएगा कि उसे क्या मिला है। “अगर प्रतिभागियों को केवल यह टीका या एक खारा नियंत्रण प्राप्त करना था, और साइड इफेक्ट विकसित करने के लिए चला गया, तो वे जानते होंगे कि उन्हें नया टीका मिला था। इस अध्ययन के लिए यह महत्वपूर्ण है कि प्रतिभागियों को वैक्सीन मिला है या नहीं, उन्हें वैक्सीन प्राप्त हुआ है या नहीं, जैसा कि वे जानते हैं, यह टीकाकरण के बाद समुदाय में उनके स्वास्थ्य व्यवहार को प्रभावित कर सकता है, और अध्ययन के परिणामों में पूर्वाग्रह पैदा कर सकता है।

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