अगले महीने भारत में बच्चों पर Covovax परीक्षण शुरू कर सकता है Serum Institute of India
पुणे स्थित वैक्सीन निर्माता के सूत्रों ने कहा कि Serum Institute Of India (एसआईआई) जुलाई में बच्चों पर Novavax के कोविड -19 वैक्सीन उम्मीदवार का नैदानिक परीक्षण शुरू कर सकता है।
अमेरिकी बायोटेक्नोलॉजी फर्म द्वारा विकसित पुनः संयोजक नैनोपार्टिकल प्रोटीन-आधारित वैक्सीन – NVX-CoV2373 – को भारत में Covovax ब्रांडेड किया गया है। SII, जो Novavax के साथ साझेदारी कर रहा है, जिसको सितंबर तक Covovax के रूप में भारत में लॉन्च करने की उम्मीद है।
इस सप्ताह की शुरुआत में, Novavax ने संयुक्त राज्य अमेरिका और मैक्सिको में 119 साइटों पर अपने PREVENT-19 चरण 3 परीक्षणों से उत्कृष्ट परिणामों की घोषणा की, जिसमें 90.4 प्रतिशत की समग्र प्रभावकारिता की रिपोर्ट की गई – Pfizer-BioNTech’s and Moderna’s mRNA shots, और इससे बेहतर दोनों Oxford-AstraZeneca (Covishield) and Johnson & Johnson’s one-dose vaccine शामिल की गई।
Novavax ने अपने परीक्षण डेटा की घोषणा के एक दिन बाद, भारत के कोविड -19 टास्क फोर्स के प्रमुख डॉ वी के पॉल ने एसआईआई से बिना देर किए बाल चिकित्सा आबादी में नैदानिक परीक्षण शुरू करने का आग्रह किया था।
डॉ पॉल ने मंगलवार को कहा।“Novavax परिणामों के संबंध में एक महत्वपूर्ण, दिलचस्प और सकारात्मक विकास हुआ है जो बहुत ही आशाजनक हैं। जो डेटा उपलब्ध है उससे हम सीख रहे हैं कि यह टीका अत्यधिक प्रभावी है।
उन्होंने कहा “लेकिन जो बात इस टीके को आज के लिए प्रासंगिक बनाती है, वह यह है कि इस वैक्सीन का उत्पादन भारत में किया जाएगा। Serum Institute द्वारा तैयारी का काम पहले ही पूरा कर लिया गया है… वास्तव में, ब्रिजिंग ट्रायल पूरा होने का एक उन्नत चरण है… और मैं यह भी उम्मीद कर रहा हूं कि वे अच्छे समय में, बच्चों में परीक्षण शुरू करेंगे; अब क्योंकि हमारे पास सुरक्षा डेटा है, यह समय है, बिना देर किए, हमारे लिए अब बाल चिकित्सा आबादी में ब्रिजिंग परीक्षण शुरू करना है।
जब भारतीय दवा नियामक द्वारा एसआईआई को बच्चों पर नैदानिक परीक्षण करने की अनुमति दी जाती है, वहीं कोवोवैक्स देश की बाल चिकित्सा आबादी में परीक्षण करने वाला तीसरा वैक्सीन उम्मीदवार बन जाएगा।
Bharat Biotech देश में छह साइटों पर 2 से 18 वर्ष की आयु के बीच स्वस्थ स्वयंसेवकों में कोवैक्सिन की सुरक्षा, प्रतिक्रियाजन्यता और इम्युनोजेनेसिटी का मूल्यांकन करने के लिए चरण 2-3 परीक्षण कर रहा है; वहीं Zydus Cadila के ZyCov-D Covid-19 वैक्सीन उम्मीदवार का परीक्षण 12 वर्ष से अधिक आयु के स्वयंसेवकों में किया जा रहा है।