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WHO ने Serum इंस्टीट्यूट के Covovax के लिए आपातकालीन उपयोग सूची को मंजूरी दी

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने शुक्रवार को घोषणा की कि उसने अमेरिका स्थित नोवावैक्स के साथ साझेदारी में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) द्वारा विकसित कोरोनोवायरस बीमारी (कोविड -19) वैक्सीन कोवोवैक्स को आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) प्रदान की है।

कोवोवैक्स का मूल्यांकन डब्ल्यूएचओ ईयूएल प्रक्रिया के तहत गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता पर डेटा की समीक्षा, एक जोखिम प्रबंधन योजना, प्रोग्रामेटिक स्थिरता, और भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) द्वारा किए गए विनिर्माण स्थल निरीक्षणों के आधार पर किया गया था। आपातकालीन उपयोग सूची के लिए तकनीकी सलाहकार समूह ने निर्धारित किया है कि वैक्सीन कोविड -19 के खिलाफ सुरक्षा के लिए डब्ल्यूएचओ मानकों को पूरा करती है, कि टीके का लाभ किसी भी जोखिम से कहीं अधिक है, और यह कि इसका उपयोग विश्व स्तर पर किया जा सकता है, “वैश्विक स्वास्थ्य निकाय ने एक में उल्लेख किया बयान।

घोषणा पर प्रतिक्रिया व्यक्त करते हुए, पुणे स्थित SII के सीईओ अदार पूनावाला ने ट्वीट किया,“यह अभी तक कोविड -19 के खिलाफ हमारी लड़ाई में एक और मील का पत्थर है, Covovax अब WHO को आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है, जो उत्कृष्ट सुरक्षा और प्रभावकारिता दिखा रहा है।  एक महान सहयोग के लिए आप सभी का धन्यवाद।”

Adar-Poonawalla

Covovax भारत से संबंधित तीसरा जैब है जिसे WHO द्वारा अनुमोदित किया गया है, Covishield और Covaxin पहले दो थे। पूर्व ब्रिटेन के एस्ट्राजेनेका जैब का भारतीय संस्करण है, और इसे दुनिया के सबसे बड़े वैक्सीन निर्माता सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा भी निर्मित किया जाता है। इस बीच, बाद वाला, भारत का पहला स्वदेशी एंटी-कोविड शॉट है, और इसे हैदराबाद में स्थित भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड द्वारा विकसित किया गया है।

नोवावैक्स वैक्सीन का एक सबयूनिट, कोवोवैक्स में दो-खुराक वाला आहार है और डब्ल्यूएचओ से आपातकालीन उपयोग की मंजूरी प्राप्त करने वाला नौवां है। हालाँकि, इसे भारत में शीर्ष दवा नियामक DCGI द्वारा आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) प्रदान किया जाना बाकी है।

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