Biocon Biologics को कोविड-19 के लिए एंटीबॉडी थेरेपी बनाने का मिला लाइसेंस
US-आधारित एडैगियो थेरेप्यूटिक्स ने कंपनी को भारत के साथ-साथ चुनिंदा बाजारों में ADG20-आधारित उपचार का निर्माण और व्यावसायिक उपयोग करने की अनुमति दी है।
बेंगलुरु स्थित फार्मास्युटिकल फर्म Biocon की सहायक कंपनी Biocon Biologics ने सोमवार को घोषणा की कि उसे कोरोनोवायरस बीमारी (कोविड -19) के लिए एंटीबॉडी-आधारित उपचार के निर्माण और व्यावसायीकरण के लिए भारत में और चुनिंदा बाजारों में
Bयूएस-आधारित एडैगियो थेरेप्यूटिक्स से “अनन्य लाइसेंस” प्राप्त हुआ है।
“ADG20, SARS-CoV-2 और संबंधित कोरोनविर्यूज़ के स्पाइक प्रोटीन को लक्षित करने वाला एक उपन्यास मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, Adagio द्वारा कोविड -19 के उपचार और रोकथाम के लिए एकल एजेंट के रूप में वैश्विक नैदानिक विकास में है, जो SARS-CoV के कारण होता है- 2, इसके वेरिएंट और भविष्य के वेरिएंट जो उभर सकते हैं, “एक बायोकॉन बायोलॉजिक्स का बयान में कहा गया है। बयान में यह भी कहा गया है कि ADG20 कोविड -19 के लिए एक प्रभावी, सुरक्षित और सुविधाजनक चिकित्सा की आवश्यकता को पूरा करने के लिए “विशिष्ट रूप से तैयार” है।
यह, डेल्टा संस्करण सहित “प्रतिरोधी” वेरिएंट को संबोधित करने के लिए एंटीबॉडी की क्षमता के साथ-साथ एकल, इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के रूप में प्रशासित होने की क्षमता के कारण है। साथ ही, प्रारंभिक आंकड़ों के अनुसार, ADG20 12 महीने तक कोविड-19 से तीव्र और टिकाऊ सुरक्षा प्रदान कर सकता है।
Biocon Biologics के कार्यकारी अध्यक्ष ने एडैगियो थेरेप्यूटिक्स के साथ अपनी साझेदारी की सराहना की। मजूमदार-शॉ ने कहा हम SARS-CoV-2 के लिए सर्वश्रेष्ठ-इन-क्लास एंटीबॉडी थेरेपी तक सस्ती पहुंच प्रदान करने के लिए अपने साझा मिशन में Adagio के साथ साझेदारी करके बहुत गर्व महसूस कर रहे हैं। दोनों पक्षों के बीच यह साझेदारी रोगियों के लिए बेहतर बायोलॉजिक थेरेपी लाने के हमारे संयुक्त दृष्टिकोण को संरेखित करती है।
सौदे की शर्तों के तहत, Biocon Adagio के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) से यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से नैदानिक और गैर-नैदानिक डेटा मांग सकता है। Adagio के 2022 की पहली तिमाही तक अमेरिका में EUA की तलाश करने की संभावना है।