Covaxin को 4-6 सप्ताह में मिल सकती है WHO की मंजूरी; सौम्या स्वामीनाथन
भारत बायोटेक ने हाल ही में Covaxin के फेज-3 क्लिनिकल ट्रायल डेटा की घोषणा की। परीक्षण रिपोर्ट के अनुसार, कोवैक्सिन को 77.8% रोगसूचक कोविड -19 के खिलाफ प्रभावी पाया गया है।
मुख्य वैज्ञानिक डॉ सौम्या स्वामीनाथन ने कहा कि विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा भारत में अब तक उपयोग में आने वाले एकमात्र स्वदेशी रूप से विकसित टीके, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन को अगले चार से छह सप्ताह में आपातकालीन उपयोग सूची के लिए मंजूरी देने की संभावना है।
डॉ स्वामीनाथन ने दुनिया भर में वैक्सीन पहुंच पर एक वेबिनार के दौरान कहा “अनुमोदन के लिए एक प्रक्रिया का पालन किया जाना है। कंपनियों को अनुमोदन के लिए अपना सुरक्षा डेटा, पूरा परीक्षण डेटा और यहां तक कि निर्माण गुणवत्ता डेटा भी जमा करना होता है। भारत बायोटेक ने पहले ही डेटा जमा करना शुरू कर दिया है और डोजियर का आकलन किया जा रहा है। यह हमारी समिति द्वारा समीक्षा की जाने वाली अगली वैक्सीन है। अगले चार से छह सप्ताह में शामिल करने पर निर्णय लिया जाएगा।
हाल ही में एक इंटरव्यू में, स्वामीनाथन ने कहा कि कोवैक्सिन का चरण 3 परीक्षण डेटा “अच्छा लग रहा है” और अब तक अंतरराष्ट्रीय सार्वजनिक स्वास्थ्य एजेंसी की सुरक्षा प्रोफ़ाइल से मिलता है।भारत बायोटेक ने हाल ही में Covaxin के फेज-3 क्लिनिकल ट्रायल डेटा की घोषणा की। परीक्षण रिपोर्ट के अनुसार, कोवैक्सिन को 77.8% रोगसूचक कोविड -19 के खिलाफ प्रभावी पाया गया है।
वैश्विक स्तर पर, Covaxin को पहले ही ब्राजील, मैक्सिको, फिलीपींस और ईरान सहित 16 देशों में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हो चुका है। WHO की मंजूरी, अगर दी जाती है, तो भारतीयों और कम से कम 12 देशों के नागरिकों के लिए राहत के रूप में आएगी जहां टीका लगाया जा रहा है।
इस कार्यक्रम को संबोधित करते हुए, स्वामीनाथन ने संभावित कोविड -19 उपचार के रूप में एंटी-परजीवी दवा Ivermectin पर हालिया मेटा-विश्लेषण डेटा पर भी चर्चा की।
उन्होंने कहा “अध्ययन की गुणवत्ता खराब थी इसलिए जब हमने इसे मेटा-विश्लेषण में रखा तो उन्होंने Ivermectin का उपयोग करने के लिए कोई सबूत नहीं सुझाया। दवा का उपयोग केवल नैदानिक परीक्षणों में किया जाना चाहिए। बिना सबूत के ही बहुत सारी दवाओं का इस्तेमाल किया जा रहा है।