डेल्टा संस्करण के खिलाफ कोवैक्सिन 50% प्रभावी: Real World Study

रिपोर्ट का यह निष्कर्ष 15 अप्रैल से 15 मई के बीच किए गए अध्ययन पर आधारित हैं, इस वर्ष भारत में संक्रमण की दूसरी लहर की ऊंचाई पर।  जब अधिक संक्रामक डेल्टा संस्करण को ध्यान में रखा गया तो नैदानिक ​​परीक्षणों में कोवैक्सिन की अनुमानित प्रभावकारिता 65% थी। जब अधिक संक्रामक डेल्टा संस्करण को ध्यान में रखा गया तो नैदानिक ​​परीक्षणों में कोवैक्सिन की अनुमानित प्रभावकारिता 65% थी।

सभी टीके कम प्रभावी साबित हुए हैं जब संक्रमण Sars-CoV-2 के अधिक पारगम्य संस्करण के कारण हुआ है, और नवीनतम रिपोर्ट एक सक्रिय लहर के दौरान और स्वास्थ्य कर्मियों के बीच कोविड -19 को पकड़ने की उच्च बाधाओं को रेखांकित करती है।

न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन की प्रभावकारिता 93.7% से गिरकर 88% हो गई और एस्ट्राजेनेका वैक्सीन (जैसा कि कोविशील्ड शॉट उन बाजारों में जाना जाता है जहां ब्रिटिश फार्मा कंपनी बनाती है)  अल्फा और डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ सुरक्षा की तुलना करते समय 75% से 67% तक।  यह संभावना है कि अस्पताल कर्मियों जैसे उच्च जोखिम वाले समूहों के लिए उन संख्याओं में और कमी आई हो।

परीक्षण से कम से कम 14 दिन पहले प्रशासित दो खुराक के बाद रोगसूचक कोविद -19 के खिलाफ BBV152 की समायोजित प्रभावशीलता 50% थी … परीक्षण से कम से कम 28 दिन पहले प्रशासित दो खुराक की समायोजित प्रभावशीलता 46% थी … और प्रशासित  परीक्षण से कम से कम 42 दिन पहले 57% था … पिछले SARS-CoV-2 संक्रमण वाले प्रतिभागियों को बाहर करने के बाद, परीक्षण से कम से कम 14 दिन पहले प्रशासित दो खुराक की समायोजित प्रभावशीलता 47% थी ..,” लैंसेट अध्ययन ने कहा।

चरण 3 के नैदानिक ​​परीक्षणों के अनुसार, जिसके लिए लंबे समय तक मूल्यांकन किया गया था, डेल्टा प्रकार के संक्रमणों को ध्यान में रखते हुए टीके की अनुमानित प्रभावकारिता लगभग 65% थी।  कुल मिलाकर, 25,000 लोगों के साथ किए गए नैदानिक ​​परीक्षणों ने 77.8% की प्रभावकारिता दर दिखाई।

नियंत्रित सेटिंग्स में किए जाने वाले प्रभावकारिता अध्ययनों और वास्तविक दुनिया के आंकड़ों पर आधारित वैक्सीन की प्रभावशीलता के बीच अंतर है। मैं कहूंगा कि 50% प्रभावशीलता काफी अच्छी है क्योंकि परिणाम दूसरी कोविड लहर के दौरान भारत में कोविद -19 की वृद्धि की स्थिति के संदर्भ में लिए जाने हैं, जो उस पर हावी होने वाले डेल्टा संस्करण की संभावित प्रतिरक्षा क्षमता के साथ संयुक्त है। समय, ”डॉ मनीष सोनेजा, अध्ययन के संबंधित लेखक और अतिरिक्त प्रोफेसर, मेडिसिन विभाग, एम्स, दिल्ली ने कहा।

 डेल्टा संस्करण प्रमुख तनाव था, जो सभी पुष्टि किए गए कोविड -19 मामलों के लगभग 80% के लिए जिम्मेदार था।  अन्य विशेषज्ञों ने सहमति व्यक्त की कि श्वसन रोग के खिलाफ टीके के लिए 50% प्रभावशीलता स्वीकार्य है।

वास्तव में 50% विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा सुझाया गया न्यूनतम है। हालांकि, उच्चतर बेहतर और कोवैक्सिन 68-70% प्रभावशीलता की प्रारंभिक रिपोर्ट के साथ निश्चित रूप से स्वीकार्य पाया गया। 90% या उससे अधिक की उच्च प्रभावकारिता केवल mRNA प्लेटफॉर्म पेश किए जाने के बाद आई। अन्यथा परंपरागत रूप से 50% से ऊपर कुछ भी स्वीकार्य है, ”वरिष्ठ प्रतिरक्षाविज्ञानी डॉ एनके मेहरा ने कहा।

 पेपर में लेखकों ने यह भी बताया कि क्षेत्र में आगे के अध्ययन की आवश्यकता है, और वर्तमान निष्कर्ष साक्ष्य के बढ़ते शरीर में जोड़ते हैं कि तेजी से टीकाकरण कार्यक्रम महामारी नियंत्रण के लिए सबसे आशाजनक मार्ग में से एक है।

 “… इस अध्ययन ने केवल रोगसूचक कोविड -19 संक्रमणों का आकलन किया, और अस्पताल में भर्ती, गंभीर बीमारी और मृत्यु के खिलाफ BBV152 वैक्सीन प्रभावशीलता को निर्धारित करने के लिए आगे के शोध की आवश्यकता है,” उन्होंने कागज में कहा।

एम्स, दिल्ली में मेडिसिन के एक अन्य लेखक और सहायक प्रोफेसर डॉ पारुल कोडन ने कहा, “यह बेहतर ढंग से समझने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है कि ये निष्कर्ष डेल्टा और चिंता के अन्य रूपों के खिलाफ बीबीवी 152 की प्रभावशीलता में कैसे अनुवाद करते हैं, विशेष रूप से गंभीर कोविड -19 संक्रमण से संबंधित हैं, अस्पताल में भर्ती, और मौत हुई 

”

12 नवंबर को, लैंसेट जर्नल में कोवैक्सिन के तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण डेटा को प्रकाशित किया गया था, जिसमें रोगसूचक कोविड -19 मामलों के खिलाफ 77.8% प्रभावकारिता और गंभीर रोगसूचक रोग के खिलाफ 93.4% प्रभावकारिता दिखाई गई थी।

रिपोर्ट इस बात की भी पुष्टि करती है कि पूरे वायरियन निष्क्रिय टीके का प्रभावकारिता डेटा स्पर्शोन्मुख बीमारी के खिलाफ 63.6% सुरक्षा और डेल्टा संस्करण के खिलाफ Sars-Cov-2, B.1.617.2 के खिलाफ 65.2% सुरक्षा दर्शाता है।