9 जुलाई तक Covaxin के Emergency Use की सूची के लिए WHO को सभी दस्तावेज जमा किए: Bharat Biotech
Bharat Biotech के ट्विटर अकाउंट पर अपलोड किए गए एक बयान में, प्रबंध निदेशक डॉ कृष्णा एला ने कहा कि उन्हें जल्द से जल्द Covaxin के लिए WHO की आपातकालीन उपयोग सूची प्राप्त होने की उम्मीद है।
हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक, कोरोनोवायरस बीमारी (कोविड -19) के खिलाफ भारत के एकमात्र घरेलू शॉट के पीछे की फर्म ने सोमवार को कहा कि उसने वैक्सीन, कोवैक्सिन के Emergency Use Listing (EUL) के लिए आवश्यक सभी दस्तावेज विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) 9 जुलाई तक सौंप दिए हैं।
भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक डॉ कृष्णा एला ने कहा, “Covaxin के EUL के लिए आवश्यक सभी दस्तावेज डब्ल्यूएचओ को 9 जुलाई तक जमा कर दिए गए हैं। समीक्षा प्रक्रिया अब इस उम्मीद के साथ शुरू हो गई है कि हम जल्द से जल्द डब्ल्यूएचओ से ईयूएल प्राप्त करेंगे।” ने एक बयान में कहा, जिसे वैक्सीन निर्माता के ट्विटर अकाउंट के माध्यम से साझा किया गया था।
Bharat Biotech के सह-संस्थापक और संयुक्त प्रबंध निदेशक सुचित्रा एला के कुछ दिनों बाद यह बयान आया है, जिसमें कहा गया है कि विश्व स्वास्थ्य निकाय से अनुमोदन “लंबी प्रक्रिया” होने की उम्मीद नहीं है।
दोनों पक्षों के बीच प्री-सबमिशन बैठक जून में सिंगापुर में हुई थी। डब्ल्यूएचओ साइट के अनुसार, स्वास्थ्य निकाय कोवैक्सिन के डेटा के माध्यम से जाएगा, और एक अनुमानित तारीख प्रकाशित करेगा जब तक कि अनुमोदन आने की संभावना है। यदि WHO द्वारा अनुमोदित किया जाता है, तो वैक्सीन, जिसे अब तक 16 देशों में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्राप्त हुआ है, इसको कई अन्य और देशों द्वारा उपयोग के लिए मंजूरी मिलने की संभावना है।
भारत बायोटेक के अनुसार, कोवैक्सिन, जिसे भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से विकसित किया गया था, जिसे अंतिम चरण 3 विश्लेषण में रोगसूचक कोविड -19 मामलों के खिलाफ लगभग 78% प्रभावी पाया गया। आंकड़ों के अनुसार, स्पर्शोन्मुख मामलों के खिलाफ टीका 63% प्रभावी है, जबकि डेल्टा संस्करण और गंभीर कोविड -19 मामलों के संबंधित आंकड़े क्रमशः 65% और 93% हैं।
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) ने जनवरी में कोवाक्सिन और ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी-एस्ट्राजेनेका शॉट के लिए ईयूए की घोषणा की, जिसे पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) द्वारा कोविशील्ड के रूप में निर्मित किया जा रहा है। राष्ट्रव्यापी टीकाकरण अभियान 16 जनवरी को शुरू हुआ और तब से, ये दो सबसे प्रमुख रूप से इस्तेमाल किए जाने वाले टीके हैं। एक तिहाई, रूस के स्पुतनिक-वी को अप्रैल में ईयूए प्राप्त हुआ, जबकि अमेरिकी फार्मास्युटिकल फर्म मॉडर्न के एमआरएनए प्रौद्योगिकी-आधारित शॉट को पिछले महीने के अंत में आयात के लिए अनुमोदित किया गया था, जो भारत का चौथा कोविड-विरोधी जैब बन गया।