भारत में बच्चों के लिए पहली बार Zydus Cadila के 3 खुराक वाले टीके को मिली मंजूरी

विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय ने शुक्रवार को सूत्रों का हवाला देते हुए कहा कि भारतीय केंद्रीय दवा नियामक की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) ने Zydus Cadila की तीन-खुराक कोविड -19 वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग की मंजूरी (ईयूए) देने की सिफारिश की है। विशेषज्ञ समिति ने निर्माता से इसके टीके की 2-खुराक वाली खुराक के लिए अतिरिक्त डेटा जमा करने को भी कहा है।

अहमदाबाद स्थित जेनेरिक दवा निर्माता कैडिला हेल्थकेयर लिमिटेड ने देश भर में 27,000 से अधिक स्वयंसेवकों पर किए गए परीक्षण में 66.6% की प्रभावकारिता दर के आधार पर 1 जुलाई को अपने वैक्सीन ZyCoV-D के EUA के लिए 50 परीक्षण केंद्र आवेदन किया था। इस टीके का परीक्षण 12 वर्ष से अधिक उम्र के 1,000 बच्चों पर भी किया गया है। कंपनी ने पहले कहा था कि दो-खुराक शासन तीन-खुराक शासन के साथ-साथ काम करता है, और आगे की जांच के लिए इस पर प्रासंगिक डेटा प्रस्तुत किया है।

ZyCoV-D अपनी तरह का पहला डीएनए वैक्सीन है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करने के लिए SARS-CoV-2 के स्पाइक प्रोटीन का उत्पादन करता है। यह एक इंट्राडर्मल वैक्सीन है जिसे ‘सुई-मुक्त इंजेक्टर’ का उपयोग करके लगाया जाना है, जो निर्माता का कहना है कि इससे साइड इफेक्ट को कम करने में मदद मिलेगी।

अगर मंजूरी मिल जाती है, तो ZyCoV-D, Covaxin के बाद भारत का दूसरा स्वदेशी कोरोनावायरस वैक्सीन होगा, और देश में अब तक स्वीकृत होने वाला छठा वैक्सीन होगा, जो सीरम इंस्टीट्यूट के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के Covaxin, रूस के Sputnik V और यूएस-निर्मित Moderna और Johnson And Johnson की लीग में शामिल होगा। कैडिला हेल्थकेयर के प्रबंध निदेशक शरविल पटेल ने कहा कि यदि टीके को मंजूरी मिल जाती है तो इसका उपयोग न केवल वयस्कों बल्कि 12-18 वर्ष की आयु के किशोरों को भी टीका लगाने के लिए किया जा सकता है।
SEC रूसी निर्मित सिंगल-डोज़ वैक्सीन, Sputnik V, जिसे स्पुतनिक लाइट कहा जाता है, पर भी विचार कर सकता है। कोविड -19 वैक्सीन बैचों की गुणवत्ता जांच में तेजी लाने के लिए, केंद्र ने स्थापना को मंजूरी दी है। हैदराबाद में एक अन्य प्रयोगशाला राष्ट्रीय पशु जैव प्रौद्योगिकी संस्थान।