WHO अगले सप्ताह कोवैक्सिन के आपातकालीन उपयोग की सूची पर करेगा फैसला
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने मंगलवार को कहा कि भारत बायोटेक के कोवैक्सिन के जोखिम और लाभों का आकलन करने के लिए अगले सप्ताह एक बैठक होनी है, ताकि प्राधिकरण का उपयोग करके इसके आपातकाल पर निर्णय लिया जा सके। ट्वीट्स की एक श्रृंखला में, संयुक्त राष्ट्र की स्वास्थ्य एजेंसी ने कहा कि भारत बायोटेक लगातार आधार पर डेटा जमा कर रहा है और 27 सितंबर को डब्ल्यूएचओ के अनुरोध पर अतिरिक्त जानकारी प्रस्तुत की है।
स्वास्थ्य एजेंसी ने ट्वीट किया, “डब्ल्यूएचओ और विशेषज्ञों के एक स्वतंत्र समूह की अगले सप्ताह बैठक होने वाली है ताकि जोखिम/लाभ का आकलन किया जा सके और अंतिम निर्णय लिया जा सके कि कोवैक्सिन को आपातकालीन उपयोग सूची दी जाए या नहीं।”
WHO ने आगे कहा कि अगर निर्माता द्वारा प्रस्तुत अतिरिक्त जानकारी विशेषज्ञों द्वारा उठाए गए सभी सवालों को संबोधित करती है तो अगले सप्ताह मूल्यांकन को अंतिम रूप दिया जाएगा। डब्ल्यूएचओ के अनुसार, आपातकालीन उपयोग सूचीकरण प्रक्रिया यह निर्धारित करने पर केंद्रित है कि क्या टीका गुणवत्ता-आश्वासन, सुरक्षित और प्रभावी है।
अब तक, WHO ने फाइजर-बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका, जॉनसन एंड जॉनसन, मॉडर्ना और सिनोफार्म द्वारा निर्मित कोविद -19 टीकों को मंजूरी दी है। भारत बायोटेक, भारतीय जैव प्रौद्योगिकी कंपनी, हफ्तों से डब्ल्यूएचओ से अनुमोदन की प्रतीक्षा कर रही है, जो वैश्विक और साथ ही घरेलू बाजार में अपने उत्पाद को बढ़ावा देने के लिए महत्वपूर्ण है। आपातकालीन उपयोग सूची अंतरराष्ट्रीय यात्रा को भी आसान बनाती है।
भारत Biotech ने पिछले महीने के अंत में एक बयान में कहा था, “हमारे अन्य टीकों के लिए पिछले अनुमोदन के साथ एक जिम्मेदार निर्माता के रूप में, हमें नियामक अनुमोदन प्रक्रिया और इसकी समयसीमा पर अटकलें या टिप्पणी करना उचित नहीं लगता है।” “हम जल्द से जल्द ईयूएल प्राप्त करने के लिए डब्ल्यूएचओ के साथ लगन से काम कर रहे हैं।